藥用玻璃瓶的應(yīng)用便是與藥物存在相應(yīng)的關(guān)系,我們知道藥用玻璃瓶是直接和藥劑接觸的,直接作用于人體內(nèi),所以在質(zhì)量上的要求比較高,藥用玻璃瓶可能出現(xiàn)的問題也很多,下面我們一起來學(xué)習(xí)一下。
一、溶液澄清度與顏色、可見異物、不溶性微粒
藥用玻璃瓶包裝容器由于清洗和高溫消菌等工藝或者藥液和處方等因素對(duì)玻璃材質(zhì)造成侵蝕導(dǎo)致溶液澄清度與顏色、可見異物、不溶性微粒等問題。澄明度指的是液體的清澈程度,檢查的是可見異物和可見渾濁物。而可見異物和不溶性微粒有區(qū)別,可見異物和微粒均為存在于注射液中的非有效的不溶性物質(zhì)。主要有以下區(qū)別:
①可見異物為肉眼可見,微粒還包括肉眼不可見的細(xì)小微粒;
②檢查方法不同:可見異物可以通過肉眼或設(shè)備檢查,但微粒只能借助儀器進(jìn)行檢查;
③檢查對(duì)象不同:可見異物是所有注射劑都須進(jìn)行檢查,微粒主要是針對(duì)靜脈用注射劑;
④前提條件:微粒檢查對(duì)象首先須是可見異物檢查合格的產(chǎn)品;
⑤粒徑不同:可見異物是>50 μm的顆粒,微粒是> 10 μm的顆粒,可見異物采用通常采用燈檢法檢查。
而在進(jìn)行不溶性微粒考察時(shí),可參考中國藥典附錄IXC進(jìn)行檢查。因玻璃微粒比溶劑重,微粒易積聚在容器底部,為了得到準(zhǔn)確數(shù)據(jù),應(yīng)對(duì)溶液進(jìn)行充分振搖后進(jìn)行測(cè)定。
二、脫片
玻璃的脫片,是通常說的懸浮在藥液中的閃光薄片,其原因是玻璃受到了侵蝕作用,藥物與玻璃接觸,在兩者界面發(fā)生了相應(yīng)的反應(yīng),形成了難溶性的硅酸鹽類物質(zhì),在內(nèi)部應(yīng)力或熱膨脹的作用下,從玻璃表面剝離下來,形成所謂的脫片。酸性、堿性、中性、鹽等介質(zhì)都可能對(duì)玻璃發(fā)生侵蝕作用,一般認(rèn)為,在酸性及中性介質(zhì)中,侵蝕是以介質(zhì)與玻璃之間的離子交換為代表性的反應(yīng);而另一形式的侵蝕反應(yīng)(主要發(fā)生在堿性溶液中)的特點(diǎn)是玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的解聚。玻璃的脫片對(duì)注射液質(zhì)量的影響是顯而易見的,它會(huì)影響藥液的澄明度、可見異物等相關(guān)性能。例如:碳酸氫鈉注射液、氨茶堿注射液等pH值較高的藥品在采用低硼硅玻璃安瓿包裝進(jìn)行相容性研究時(shí)會(huì)出現(xiàn)脫片。
三、吸附
此外某些藥物在玻璃輸液瓶中會(huì)發(fā)生吸附現(xiàn)象,特別是對(duì)于生物制劑,該問題可能更為嚴(yán)重。吸附會(huì)影響藥物的含量,降低藥品的藥效。例如一些研究表明玻璃輸液瓶可對(duì)胰島素產(chǎn)生相應(yīng)的吸附作用,試驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)胰島素溶液pH為5時(shí),吸附作用大,吸附率約為30%;并發(fā)現(xiàn)隨著pH值增大(pH>5) ,對(duì)胰島素的吸附逐漸減小。
四、pH值改變
藥品包裝材料可能影響藥液的pH,在制備過程或者儲(chǔ)存過程中導(dǎo)致藥品pH的改變。在具體案例分析時(shí),首先應(yīng)該確定是否由于玻璃材料引起,因?yàn)楦鞣N工藝步驟或者橡膠塞等都有可能影響藥液的pH,其次應(yīng)該查找影響pH變化的原因,進(jìn)而針對(duì)性的更換包材種類或者廠家。例如,部分研究人員發(fā)現(xiàn)對(duì)于某些廠家生產(chǎn)的玻璃輸液瓶灌裝氯化鈉注射液后經(jīng)過消菌周期,氯化鈉注射液的pH值由5.5上升到7.8,但對(duì)于其他廠家生產(chǎn)的玻璃瓶卻沒有出現(xiàn)pH值明顯升高的情況。
五、金屬離子溶出
玻璃包裝容器中組分多為無機(jī)鹽,遷移入注射劑藥液的常見元素包括Si、Na、K、Li、 Al、 Ba、Ca、Mg、B、Fe、 Zn、Mn、Cd、Ti、Co、Cr、 Pb、 As、Sb等。應(yīng)結(jié)合特定玻璃容器的組分以及添加物質(zhì)的信息,對(duì)所含有的離子進(jìn)行定量檢查并進(jìn)行安全性評(píng)估,主要參考ICH3Q的元素雜質(zhì)的相關(guān)規(guī)定,如表5。
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